Zu den pharmakokinetischen Parametern dieses Arzneimittels gehören Absorption, Distribution, Metabolismus und Exkretion aus dem Körper.
Absorption
Viagra Soft wird sehr schnell in den männlichen Organismus aufgenommen. 20-120 Minuten nach der Einnahme erreicht Wirkung des Wirkstoffes das maximale Niveau, die mittlere Wirkung wird schon 20 Minuten nach der Einnahme erreicht.
Bioverfügbarkeit von Viagra Soft beträgt 41%. Die liegt im Intervall zwischen 25% und 63%. Bei Einnahme von Viagra Soft in Dosis von 25 mg bis 100 mg verhalten sich pharmakokinetische Parameter des Wirkstoffes linear. Die Einnahme des Arzneimittels zusammen mit den hochkalorischen Lebensmitteln senkt aber das Absorptionsniveau des Wirkstoffes, wenn auch unwesentlich.
Distribution
Volumenanteil der Verteilung des Wirkstoffes beträgt etwa 105 Liter. Der Wirkstoff, Sildenafil, verteilt sich in den Muskeln des reproduktiven Organs. Sein Grundstoff, der M-zirkulierende Metabolit, verbindet sich mit Eiweißstoffen im Blut um 96%.
Die allgemeine Konzentration des Arzneimittels im Blut wird von der Konzentration des Stoffes im Präparat nicht beeinflusst. Bei den gesunden Patienten wurde die Konzentration des Stoffes in Höhe von 0,0002% im Blut 1,5 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels festgestellt.
Metabolismus
Interaktion des Sildenafils erfolgt meistens über CYP3A4 oder CYP2C9 im Leber. Nach der Interaktion mit Phosphodiesterasen ist Wirkungsweise von Metabolit ähnlich zur Wirkung von Sildenafil. Im Blutplasma beträgt Konzentration von Metabolit etwa 40% von der Konzentration von Sildenafil. Das M-Dismetilmetabolit nimmt an metabolischen Prozessen teil und wird 4 Stunden danach aus dem Körper exkretiert.
Exkretion
Die Geschwindigkeit der Ausscheidung des Präparats beträgt 41 Liter pro Stunde. Biologische Halbwertszeit dauert maximal 5 Stunden. Nach der Einnahme des Stoffes wird es überwiegend durch Bildung von Metaboliten (fast 80% der Dosis) mit Fäkalien und Urin (weniger als 20%) ausgeschieden.
© Copyright 2021 All rights reserved